程斯 無菌醫(yī)療器械包裝檢測粗大泄漏測試儀

程斯 無菌醫(yī)療器械包裝檢測粗大泄漏測試儀   程斯 無菌醫(yī)療器械包裝檢測粗大泄漏測試儀

用途：

該儀器專業(yè)適用于無菌醫(yī)療器械包裝的測試。內(nèi)壓法檢測粗大泄漏氣泡法測試儀技術(shù)優(yōu)勢，PLC工業(yè)控制程序保證準確控制壓力和時間，設(shè)定測試壓力和時間后自動完成實驗實驗過程中自動恒壓補壓執(zhí)行標準：

無菌醫(yī)療器械包裝實驗方法內(nèi)壓法檢測粗大泄漏氣泡法測試儀LSST-01A依據(jù)《YY/T 0681.5-2010 無菌醫(yī)療器械包裝實驗方法 第5部分：內(nèi)壓法檢測粗大泄漏（氣泡法）》 技術(shù)參數(shù)：

1、PLC控制系統(tǒng)2、專用夾具1套3、測試范圍：0 -600 KPa（標配可定制其他壓力值免費）4、測試誤差：±1%5、恒壓時間觸摸屏設(shè)置：1-9999s6、氣源接口：Φ6 mm 聚氨酯管和8MM7、外形尺寸：420 mm (L) × 290 mm (W) × 280 mm (H)8、標準配置：主機、測試容器

9、亞克力水箱：335*376*32510、選配裝置：標準測試架、三邊封測試夾具、約束板測試夾具、防盜瓶蓋脫扣夾具、非標裝置工作原理：

《YY/T 0681.5-2010 無菌醫(yī)療器械包裝實驗方法 第5部分：內(nèi)壓法檢測粗大泄漏（氣泡法）》，檢測醫(yī)用包裝中粗大泄漏。方法靈敏度對250μm以上孔徑的檢出概率為81%，該方法可用于托盤和組合袋包裝。 本試驗方法的靈敏度取決于壓差和加壓方法。對各包裝材料和規(guī)格確定實驗壓是的到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)鍵。對包裝加壓不當，會明顯降低本試驗方法的靈敏度。增大壓差會提高實驗靈敏度。但是充入過高的壓力，又會導(dǎo)致密封開裂或從透氣材料中射出氣泡而與缺陷氣泡發(fā)生混淆，這可能導(dǎo)致對是否有缺陷存在作出錯誤的結(jié)論。